La 9ème session de formation interrégionale

La  9ème session de formation interrégionale sur la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables organisée par au profit des professionnels de santé au sein des structures sanitaires publiques de la région du grand, Tunis le 06 avril 2018.

L’Agence Nationale de Contrôle Sanitaire et Environnemental des Produits s’est intéressée au sujet depuis 2011 et a crée un comité technique de stérilisation «  Arrêté du Ministre de la Santé en date du 18 avril 2014 » et qui a pour principal objectif  la mise à niveau de la stérilisation dans les établissements sanitaires publics et privés.

Vu l’importance de la formation dans la stratégie de la mise à niveau de la stérilisation au sein des structures sanitaires, je vous informe  Madame le Ministre, que le  comité technique a décidé d’organiser des cycles de formations au profit des professionnels de santé au niveau des régions de l’intérieur au sein des structures sanitaires publiques et a élaboré un calendrier de formations.

Il s’agit de formations théoriques et pratiques relatives à la stérilisation (réglementation, exigences au niveau de l’architecture et de la conception des locaux;  outils et moyens de la mise en œuvre du principe de la marche en avant et du Flux personnel, Hygiène du personnel et des locaux, exigences des étapes de la stérilisation ;…) ,  ces formations seront cycliques (tous les deux mois) dont l’objectifs est de permettre aux professionnels travaillant dans les unités de stérilisation d’approfondir leurs connaissances dans le domaine.

Par ailleurs, le comité a réalisé de nombreuses actions en plus de ses cycles de formation afin de réglementer ce secteur à savoir:

• Enquête menée en 2011-2012 pour  évaluer l’état des lieux de la stérilisation dans les établissements de santé étatiques et privés.
• Elaboration et diffusion d’un guide des bonnes pratiques de traitement des dispositifs médicaux réutilisables, ainsi que l’élaboration et la  diffusion de fiches récapitulant  les différentes étapes de la stérilisation et les étapes de retraitement des endoscopes en 2014.

Révision guide des bonnes pratiques de traitement des dispositifs médicaux réutilisables en 2016 selon les nouvelles connaissances internationales.

• Organisation de séances de formation théorique et pratique au profit des agents et des responsables de la stérilisation en 2015
• Révision de la circulaire N°75/2006 et de la circulaire N°60 du 14/08/2013 (Nouvelle N8/2015) relative Organisation des activités de stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements sanitaires publics et l’amélioration de leur qualité et leur efficacité en vue de :
• Rendre obligatoire l’application du  « Guide de bonnes pratiques de traitement des dispositifs médicaux réutilisables ».
• Prendre les mesures nécessaires concernant l’usage de l’oxyde d’éthylène 
• Définir des échéances pour l’évolution à la stérilisation centrale
• Désigner un responsable fixe au niveau de chaque institution pour surveiller, organiser, contrôler le processus de stérilisation et vérifier toutes les données liées à l’achèvement de cycle de stérilisation
• Interdiction immédiate de l’usage des poupinels……

• Emission d’avis techniques  concernant les dossiers relatifs à la stérilisation (plan d’architecture, conformité des équipements, programme de formation…), a cet effet, et dans le but de répondre dans les meilleurs délais aux investisseurs et de ne pas entraver les travaux de construction ou de rénovation des unités de stérilisation au niveau des structures sanitaires publiques et privées, il a eu:
• Elaboration d’ une procédure de dépôt du dossier permettant le passage obligatoire de tous les dossiers des unités de stérilisations des structures sanitaires publiques et privée par le comité de stérilisation pour approbation,
• Elaboration, validation et distribution de documents techniques : documents constituant les dossiers  relatifs aux plans d’architecture d’une unité de stérilisation modèle.